传染性单核细胞增多症

传染性单核细胞增多症主要是由EB病毒感染后所导致的一种急性传染病。本病起病或急或缓，症状表现也各有不同。抗病毒药可用阿昔洛韦、更昔洛韦及伐昔洛韦等药物，但其疗效尚存争议。

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传染性单核细胞增多症通常可以治愈。咽痛：特点为弥漫性膜性扁桃体炎，硬腭及软腭出现多数小出血点，伴吞咽困难。2020-02-2113:04。

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传染性单核细胞增多症主要是由EBV病毒原发感染所导致的急性疾病，本病患者和EBV病毒携带者是主要传染源，病毒主要经口密切接触传播，即口对口传播，如接吻，所以本病曾经被称为接吻病，还有性行为、飞沫、母乳喂养、血液制品等也有传播可能，但并不是主要的传播途径，而且发生概率较低。大部分患者都会出现明显的淋巴结肿大，以颈部淋巴结肿大最为常见，其次是腋下、腹股沟淋巴结，纵隔和肠系膜淋巴结也可出现肿大。这个病大多预后良好，病程一般不超过一个月。血液系统里面可以检查出EB病毒的抗体，主要是因为感染了EB病毒之后所出现的这种情况，EB病毒感染所导致的。主要的临床表现是不规则的发热、淋巴结的肿大、咽痛，还有周围血液单核细胞的增多，可以出现异常的淋巴细胞。具体用药由临床医生面诊决定。患儿尤其青少年应在症状改善后2~3个月甚至6个月才能剧烈运动。传染性单核细胞增多症的治疗措施，以抗病毒治疗及对症治疗为主，早期应用更昔洛韦有明确的治疗效果。如果病人出现严重的神经系统、心血管系统或者血液系统的并发症，可以短期给予肾上腺皮质激素对症治疗，可以明显的缓解症状，传染性单核细胞增多症重在预防。该病的典型临床三联征，一般以持续发热为主，咽峡炎以及淋巴结肿大。它是有传染性的，传染源是传染性单核细胞症的患者和EB病毒的携带者。如果出现脾破裂，需要紧急进行手术治疗。EB病毒抗体检测：EB病毒抗体包括IgM抗体和IgG抗体，IgM抗体在疾病早期可以出现，IgG于发病后3-4周出现高峰，通过嗜异性凝集试验，可以检测IgM嗜异性抗体，如果抗体效价高于1:则具有诊断意义。对于脾脏增大的患者，尤其避免剧烈运动、限制活动，以防破裂。实验室检查：血常规的特点为异型淋巴细胞比率超过10%，或其绝对值超过0×10^9/L，具有诊断意义。少数患者病程较长，可以达到数月。还有一部分患者会伴有淋巴结的肿大，一般淋巴结的肿大在病程的之一周会出现，会出现颈部、腋下、腹股沟等部位的淋巴结肿大，部分人群会伴有咽峡炎。症状：本病的潜伏期不定，大多经9天发病，最长可达33-49天。

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传染性单核细胞增多症是由EB病毒原发感染所导致的急性疾病。

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传染性单核细胞增多症是由EB病毒感染引起。具体用药由临床医生面诊决定。

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传染性单核细胞增多症是一种自限性疾病，目前仍无特效治疗，一般是针对不同的患者出现的不同症状予以相应的治疗，避免并发症的出现。患儿尤其青少年应在症状改善后2~3个月甚至6个月才能剧烈运动。传染性单核细胞增多症的治疗措施，以抗病毒治疗及对症治疗为主，早期应用更昔洛韦有明确的治疗效果。如果病人出现严重的神经系统、心血管系统或者血液系统的并发症，可以短期给予肾上腺皮质激素对症治疗，可以明显的缓解症状，传染性单核细胞增多症重在预防。

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传染性单核细胞增多症通常给予抗病毒药物对症治疗，此病多为自限性，预后良好急性期卧床休息，给予抗病毒对症治疗，通常给予阿糖腺苷、阿昔洛韦、干扰素等广谱的抗病毒药物，如果病人合并咽部或者扁桃体的继发细菌感染，可以给予红霉素类或者青霉素类药物治疗，疗程一般为7-10天。它是有传染性的，传染源是传染性单核细胞症的患者和EB病毒的携带者。如果出现脾破裂，需要紧急进行手术治疗。EB病毒抗体检测：EB病毒抗体包括IgM抗体和IgG抗体，IgM抗体在疾病早期可以出现，IgG于发病后3-4周出现高峰，通过嗜异性凝集试验，可以检测IgM嗜异性抗体，如果抗体效价高于1:则具有诊断意义。

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传染性单核细胞增多症主要是由EBV病毒原发感染所导致的急性疾病，本病患者和EBV病毒携带者是主要传染源，病毒主要经口密切接触传播，即口对口传播，如接吻，所以本病曾经被称为接吻病，还有性行为、飞沫、母乳喂养、血液制品等也有传播可能，但并不是主要的传播途径，而且发生概率较低。实验室检查：血常规的特点为异型淋巴细胞比率超过10%，或其绝对值超过0×10^9/L，具有诊断意义。少数患者病程较长，可以达到数月。还有一部分患者会伴有淋巴结的肿大，一般淋巴结的肿大在病程的之一周会出现，会出现颈部、腋下、腹股沟等部位的淋巴结肿大，部分人群会伴有咽峡炎。症状：本病的潜伏期不定，大多经9天发病，最长可达33-49天。