渐冻症5大早期症状

渐冻症的医学名称叫运动神经元病，运动神经元病有很多型，最常见的类型是肌萎缩侧索硬化。一小部分不典型患者会产生痴呆以及感觉异常，会影响到肢体活动。微量元素和金属元素的缺乏容易导致渐冻症发作。如果渐冻症类型是原发性侧索硬化，这一类在临床上比较少见，一般进展比较慢，那可以存活比较长的时间。因此部分渐冻症患者确诊时，疾病已经发展到较为严重的时期，会严重缩短生命长度。所以渐冻症存活时间关键是取决于生活护理是不是到位，然后并发症是不是得到了及时的处理。

优质回答(1)

渐冻症，是运动神经元病的一种，叫脊髓侧索硬化症，这是一种少见的神经系统疾病。本质上这种疾病属于神经系统的变性疾病，一旦发生，其病情往往呈进行性加重，大多数患者是从双手小的肌肉开始，逐渐出现无力和萎缩。

优质回答(2)

渐冻症的医学名称应为肌萎缩侧索硬化，临床上并没有哪一种检查可以直接确诊患者疾病，通常都需要结合多种检查结果进行综合分析。但是如果患者经过五年之后，症状进展都非常的缓慢，诊断渐冻症的可能性就比较小了。当然如果它进展得很快或护理不到位，因为呼吸衰竭、肺部感染，这样的情况之下，病人的存活时间可能就没那么长。如患者可以通过进行体格检查、实验室检查、影像学检查等来确诊，具体情况可咨询专业医生意见。此时肌无力往往还伴有肌萎缩、肌肉的颤动。除了以上检查，同芯针肌电图、运动诱发电位等检查也可以帮助诊断。临床上常表现为上下运动神经元合并受损的混合性瘫痪，可有舌肌萎缩、舌肌纤颤、强哭强笑、情绪不稳等。由于运动神经元受累，早期症状可能会表现为局部的肌肉跳动或者出现舌肌颤动，严重的可以导致吞咽困难、言语含混不清楚，可以出现手部的肌力减退，手指精细，运动不灵活，走路缓慢，可以出现剪刀步态。出现上述症状，如果随着疾病的进展，病情进一步加重，逐渐累及到身体的其他肌肉，则需要考虑运动神经元病。渐冻症也称为肌萎缩侧索硬化，是临床上非常罕见的疾病，预后不良，没有特别有效的药物能进行治疗。渐冻症会给患者带来很大的痛苦，严重影响生活质量，其诱因如下：遗传因素。渐冻症在医学术语上叫做运动神经元病，这种疾病相对来说预后比较差。第西太平洋地区的人群发病率较高，有一部分人有家族病史。双下肢呈痉挛性瘫痪、肌张力增高、腱反射亢进、双侧病理反射阳性，呼吸肌受累则出现呼吸困难。

优质回答(3)

通常情况下出现症状到诊断渐冻症，可能是一个比较漫长的过程。

优质回答(4)

实际上渐冻症的5大早期症状这一表述是不太符合实际的。

优质回答(5)

渐冻症即运动神经元病，多于中年发病，男性多于女性，患病比例约为(1.2-2.5):1，在临床属于罕见疾病，在发病早期一般没有明显症状，之后可出现肌无力、肌萎缩以及锥体束征等明显表现。由于运动神经元受累，早期症状可能会表现为局部的肌肉跳动或者出现舌肌颤动，严重的可以导致吞咽困难、言语含混不清楚，可以出现手部的肌力减退，手指精细，运动不灵活，走路缓慢，可以出现剪刀步态。出现上述症状，如果随着疾病的进展，病情进一步加重，逐渐累及到身体的其他肌肉，则需要考虑运动神经元病。渐冻症也称为肌萎缩侧索硬化，是临床上非常罕见的疾病，预后不良，没有特别有效的药物能进行治疗。

优质回答(6)

渐冻症又称运动神经元病，是一组病因尚未明确的，以选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。渐冻症在医学术语上叫做运动神经元病，这种疾病相对来说预后比较差。

优质回答(7)

渐冻症也就是肌萎缩侧索硬化，是一种运动神经元疾病，具体的病因并不是特别明确。双下肢呈痉挛性瘫痪、肌张力增高、腱反射亢进、双侧病理反射阳性，呼吸肌受累则出现呼吸困难。