神经纤维瘤

神经性纤维瘤是一种常染色体显性遗传性疾病，是由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育功能障碍所导致。因为暂时没有任何一种药物可以完全治愈神经纤维瘤，只有通过手术进行切除才能从根本上治愈。神经纤维瘤病是一种基因遗传引起的中枢和周围神经系统的多发的病变，难以通过手术的方式实现治愈。如果股沟区和腋窝区发现多发的牛奶咖啡斑，均应该引起重视，需要及时的到神经外科进行评估和治疗。

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神经纤维瘤是常见的一类良性肿瘤，神经纤维瘤的主要症状是出现包块性的肿瘤，按压肿瘤的时候会出现局部的疼痛或者放射性的疼肿，会沿着神经的方向出现放射性的麻木、酸沉或者疼痛。其他系统比如心、肺、消化道、纵膈，也有可能发生肿瘤。如果压迫神经有症状或者是影响美观，可以考虑到神经外科和整形外科进行治疗。

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神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，可分为1型和2型，1型主要表现为全身的咖啡斑牛奶、腋窝腹股沟的雀斑、全身皮下的纤维瘤结节、眼眶骨质发育异常、视神经的肿瘤等表现，对于1型神经纤维瘤病，如症状不重，无需特殊治疗，观察即可。对引起疼痛、影响功能及外表有恶变的，必须手术切除，对于多发的神经瘤病，由于数量甚多，无临床症状的，可不急于手术，若引起临床症状的，可予以切除。上述都是一系列因素，及时给予相应的治疗，早期发现、早期治疗对患者很有利。先天性的骨发育异常则以脊柱侧凸、颅骨不对称，或者是骨骼被肿瘤压迫导致继发性改变等。骨骼发育异常则在脊柱比较明显，也有颅骨不对称。周围神经也是任何周围神经都可能受理，马尾神经是比较好发的部位。青春期和妊娠期明显进展，多无临床症状。突变的NF2基因会导致梅林蛋白缺失，导致细胞生长不受控制。另外，是神经纤维瘤病，神经纤维瘤病与神经纤维瘤存在明显的差别。早期肿瘤很小，对神经的损伤也很小。皮肤症状则是出生时就可以见到皮肤的牛奶咖啡斑。因为暂时没有任何一种药物可以完全治愈神经纤维瘤，只有通过手术进行切除才能从根本上治愈。对于此疾病而言不能从根本上治疗，只能对症处理，减少患者的痛苦，所以一定要分清楚最基本的诊断。如果需要手术的神经纤维瘤，应该在显微神经外科技术的保障下进行切除手术。少数表现为放射性或灼烧样疼痛，肿瘤压迫视神经引起视力下降等；神经症状，多数患者无不适主诉，仅少数患者出现智力下降、记忆力障碍、癫痫发作、肢体无力、麻木等；骨骼损害，少数患者出生时即出现骨骼发育异常，或肿瘤生长过程中压迫骨骼引起异常；内脏损害，生长于胸腔、纵隔、腹腔或盆腔的神经纤维瘤可引起内脏症状，其中消化道受累可引起胃肠出血或梗阻，还可引起内分泌异常；神经纤维瘤病2型首发症状，通常以双侧进行性听力下降最为常见，部分病人可表现为单侧严重的听力障碍或波动性听力丧失、突发性听力丧失。这方面来讲，一定要明确究竟是何种疾病，采取何种治疗措施。神经纤维瘤根据临床表现和基因定位可分为神经纤维瘤病1型和2型，其主要临床表现为牛奶咖啡斑，是指皮肤表面出现的淡棕色受热均匀的，咖啡色的皮肤色素沉着斑。通过外科手术将包膜完整切除，有时可能会损伤神经造成功能障碍，有时可以完整切除而不损伤神经，所以要看神经纤维瘤最终的长相以及手术切除水平。

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神经纤维瘤为常染色体的显性遗传病，是一种基因缺陷，主要是神经嵴细胞发育异常导致的多系统的损害。

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神经纤维瘤分Ⅰ型和Ⅱ型，具体症状如下：一、Ⅰ型：主要以青少年多见。另外，是神经纤维瘤病，神经纤维瘤病与神经纤维瘤存在明显的差别。早期肿瘤很小，对神经的损伤也很小。

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神经纤维瘤病是一种常染色体的显性遗传性疾病，发生于神经主干或者神经末梢的良性肿瘤。因为暂时没有任何一种药物可以完全治愈神经纤维瘤，只有通过手术进行切除才能从根本上治愈。对于此疾病而言不能从根本上治疗，只能对症处理，减少患者的痛苦，所以一定要分清楚最基本的诊断。如果需要手术的神经纤维瘤，应该在显微神经外科技术的保障下进行切除手术。

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神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是因基因缺陷引起，父母遗传或受孕时自发发生的遗传缺陷都有可能引起神经纤维瘤病，通常具有家族史的人群更容易患病。这方面来讲，一定要明确究竟是何种疾病，采取何种治疗措施。

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神经纤维肉瘤是属于恶性肿瘤。神经纤维瘤根据临床表现和基因定位可分为神经纤维瘤病1型和2型，其主要临床表现为牛奶咖啡斑，是指皮肤表面出现的淡棕色受热均匀的，咖啡色的皮肤色素沉着斑。通过外科手术将包膜完整切除，有时可能会损伤神经造成功能障碍，有时可以完整切除而不损伤神经，所以要看神经纤维瘤最终的长相以及手术切除水平。