分子遗传学

基因遗传检查，是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。根据1999年的估计，基因在各器官表达的数目介绍如下，刚才说的是眼睛1932个，脑袋是67679个，平滑肌是297个，细胞数是2350骨骼肌是4963个，胸是4001个，肝是37807个，胆是3754个，胰腺是5534个，小肠是1009个， *** 是6392个，卵巢是3448个，唾液腺是186个，甲状腺197个，还有10-194个，骨骼是5736个，等等很多数字。三阴乳腺癌多好发于绝经前妇女，是一种恶性程度极高且极容易发生转移的一类乳腺癌，约占乳腺癌的10%-20%，主要是指雌激素受体、孕激素受体及人表皮生长因子受体-2均为阴性的乳腺癌患者。

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癌细胞逆行播散是大肠癌肿瘤浸润及转移症的主要症状之一，大肠癌为结肠癌和直肠癌的总称，大肠癌是指大肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变预后不良，死亡率较高。

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三阴乳腺癌按照分子遗传学可以分为六大类，具体如下：1、雌激素受体为阴性，孕激素受体为阴性，人表皮生长因子受体-2为阴性；2、CK5/6基因为阳性，P63基因为阳性；3、CK5/6基因为阳性；4、CK14基因为阳性；5、CK5/14基因为阳性；6、PCD117基因为阳性。以下情况会容易出现卵巢癌：年龄大，老年人随着年龄的增高尤其是更年期和绝经期的妇女；未生育和不孕症的患者患卵巢癌的几率相对也高；独身妇女卵巢癌发病几率相对也比较高；精神因素、性格急躁，长期的精神 *** 可导致机体免疫间质系统受损，对肿瘤生长有促进的作用；吸烟、激素滥用、月经初潮晚18岁后月经、绝经年龄较晚、经常接触滑石或石棉的人，患卵巢癌的机会也会相应增多。说明无论何种遗传学，都以研究染色体和基因为起点，染色体和基因是遗传的物质的基础，也就是各种生物都要通过生殖产生子代，子代和亲代之间，无论在形态结构和生理功能的特点上是很相似的，这种现象就叫遗传。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。大肠癌导致的癌细胞逆行播散需要做的检查：粪便隐血试验粪便隐血试验是大肠癌早期发现的手段之一。癌胚抗原(CEA)检查CEA不具有特异性诊断价值，既有假阳性又有假阴性。根据1999年的估计，基因在各器官表达的数目介绍如下，刚才说的是眼睛1932个，脑袋是67679个，平滑肌是297个，细胞数是2350骨骼肌是4963个，胸是4001个，肝是37807个，胆是3754个，胰腺是5534个，小肠是1009个， *** 是6392个，卵巢是3448个，唾液腺是186个，甲状腺197个，还有10-194个，骨骼是5736个，等等很多数字。携带BRCA1和BRCA2基因检测的妇女卵巢癌的终身发病率分别为39%和46%，12%和20%，乳腺癌发病风险为65%-74%，被称为遗传性卵巢癌乳腺癌综合征。但是亲代和子代之间，子代和各个个体之间不完全相同，总会有差异，这就叫做变异，是遗传学方面的其它的一些研究领域，有遗传学、医学遗传学、细胞遗传学、分子遗传学、肿瘤遗传学、群体遗传学等等，还有行为遗传学、药物遗传学，都是遗传学的基础，与儿科密切相关。三阴乳腺癌预后较差，五年生存率不到5%，对乳腺癌治疗方法不敏感。细胞与组织学诊断病理学诊断是用以明确诊断以及拟订治疗方案所必需的依据，包括脱落细胞学检查和活检组织标本病理检查。一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。但是亲代和子代之间，子代和各个个体之间不完全相同，总会有差异，这就叫做变异，是遗传学方面的其它的一些研究领域，有遗传学、医学遗传学、细胞遗传学、分子遗传学、肿瘤遗传学、群体遗传学等等，还有行为遗传学、药物遗传学，都是遗传学的基础，与儿科密切相关。直肠粘液T抗原试验又称半乳糖氧化酶试验，是检测大肠癌及癌前病变特异标记物的简便方法，只要将直肠指套上沾液涂抹在特制的纸膜或玻片上，经半乳糖氧化酶反应及雪夫氏试剂显色，便可判断患者肠粘膜是否有T抗原表达。是最常见的消化道恶性肿瘤之一。但是亲代和子代之间，子代和各个个体之间不完全相同，总会有差异，这就叫做变异，是遗传学方面的其它的一些研究领域，有遗传学、医学遗传学、细胞遗传学、分子遗传学、肿瘤遗传学、群体遗传学等等，还有行为遗传学、药物遗传学，都是遗传学的基础，与儿科密切相关。遗传学检查近10余年来分子遗传学揭示了许多与肿瘤发生有关的基因，人们越来越对分子遗传学与肿瘤的发生有了更多的关注和了解。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。说明无论何种遗传学，都以研究染色体和基因为起点，染色体和基因是遗传的物质的基础，也就是各种生物都要通过生殖产生子代，子代和亲代之间，无论在形态结构和生理功能的特点上是很相似的，这种现象就叫遗传。根据1999年的估计，基因在各器官表达的数目介绍如下，刚才说的是眼睛1932个，脑袋是67679个，平滑肌是297个，细胞数是2350骨骼肌是4963个，胸是4001个，肝是37807个，胆是3754个，胰腺是5534个，小肠是1009个， *** 是6392个，卵巢是3448个，唾液腺是186个，甲状腺197个，还有10-194个，骨骼是5736个，等等很多数字。

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卵巢癌的病因现在还不是非常清楚，但是根据临床的病理和分子遗传学特征，卵巢上皮性癌分为一型和二型：1、生长缓慢临床上多为一型，它的预后相对较好，它的组织学类型包括低级别的浆液性癌、透明细胞癌等，它主要是基因的突变和分子遗传学的特征；2、Ⅱ型肿瘤生长特别迅速，临床上多表现为进展期，预后不良，组织学类型主要是高级别浆液腺癌和高级别 *** 内膜腺癌，以P53的基因突变为主要分子医学性特征。

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宝宝双眼皮是基因遗传的，根据基因的生理功能，眼睛的遗传基因是1932个，头部的基因遗传是67679个，这个是人体基因的生理功能，更有40000-50000个基因，构成和操作着全身器官的结构和功能。三阴乳腺癌预后较差，五年生存率不到5%，对乳腺癌治疗方法不敏感。细胞与组织学诊断病理学诊断是用以明确诊断以及拟订治疗方案所必需的依据，包括脱落细胞学检查和活检组织标本病理检查。

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宝宝双眼皮是基因遗传的，根据基因的生理功能，眼睛的遗传基因是1932个，头部的基因遗传是67679个，这个是人体基因的生理功能，更有40000-50000个基因，构成和操作着全身器官的结构和功能。但是亲代和子代之间，子代和各个个体之间不完全相同，总会有差异，这就叫做变异，是遗传学方面的其它的一些研究领域，有遗传学、医学遗传学、细胞遗传学、分子遗传学、肿瘤遗传学、群体遗传学等等，还有行为遗传学、药物遗传学，都是遗传学的基础，与儿科密切相关。

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宝宝双眼皮是基因遗传的，根据基因的生理功能，眼睛的遗传基因是1932个，头部的基因遗传是67679个，这个是人体基因的生理功能，更有40000-50000个基因，构成和操作着全身器官的结构和功能。直肠粘液T抗原试验又称半乳糖氧化酶试验，是检测大肠癌及癌前病变特异标记物的简便方法，只要将直肠指套上沾液涂抹在特制的纸膜或玻片上，经半乳糖氧化酶反应及雪夫氏试剂显色，便可判断患者肠粘膜是否有T抗原表达。是最常见的消化道恶性肿瘤之一。但是亲代和子代之间，子代和各个个体之间不完全相同，总会有差异，这就叫做变异，是遗传学方面的其它的一些研究领域，有遗传学、医学遗传学、细胞遗传学、分子遗传学、肿瘤遗传学、群体遗传学等等，还有行为遗传学、药物遗传学，都是遗传学的基础，与儿科密切相关。遗传学检查近10余年来分子遗传学揭示了许多与肿瘤发生有关的基因，人们越来越对分子遗传学与肿瘤的发生有了更多的关注和了解。

优质回答(7)

。说明无论何种遗传学，都以研究染色体和基因为起点，染色体和基因是遗传的物质的基础，也就是各种生物都要通过生殖产生子代，子代和亲代之间，无论在形态结构和生理功能的特点上是很相似的，这种现象就叫遗传。根据1999年的估计，基因在各器官表达的数目介绍如下，刚才说的是眼睛1932个，脑袋是67679个，平滑肌是297个，细胞数是2350骨骼肌是4963个，胸是4001个，肝是37807个，胆是3754个，胰腺是5534个，小肠是1009个， *** 是6392个，卵巢是3448个，唾液腺是186个，甲状腺197个，还有10-194个，骨骼是5736个，等等很多数字。