吉兰巴雷综合征

吉兰巴雷综合征是一组急性或亚急性起病，以四肢对称性弛缓性瘫痪为主要临床特征的自身免疫病。治疗上主要是给予大剂量的丙球静脉点滴治疗，按照每公斤体重0.4g/天静脉点滴，连用5天，严重的病人可以使用 *** 置换治疗。

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吉兰-巴雷综合征是一个急性的多发性的神经根、神经炎的炎症，会引起四肢对称性的、迟缓性的瘫痪。miller-fisher综合症。治疗一般需要免疫球蛋白或者 *** 置换。成人的每天用量，0.4g/kg。同时也可以给予病人应用静脉免疫球蛋白的注射，必要时还可以给予病人进行 *** 置换治疗。

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吉兰-巴雷综合征又叫急性炎性脱髓鞘性周围神经神经病，就是原来的格林-巴利综合征，表现为对称性的、迟缓性的四肢的瘫痪。对于卧床患者，要加强护理并帮助活动，预防继发性感染。多数病人在起病前有胃肠道或呼吸道感染的病史。吉兰-巴雷综合征在早期一定要注重观察病人生命体征和呼吸情况，一旦出现呼吸肌力弱、缺氧，要尽早的使用呼吸机辅助呼吸，以保障患者生命安全。典型的临床表现是四肢对称性迟缓性无力，一般近端较重，后期累及到呼吸系统可能会出现呼吸肌无力，查体腱反射减弱或消失，有的病人会出现四肢远端手套袜套样感觉减退。同时脑神经受累还会出现双侧面神经麻痹或舌咽迷走神经等损伤，同时还会出现自主神经功能障碍，表现为皮肤潮红、出汗增多、心动过速、 *** 性低血压、手足肿胀、尿便障碍等等，在发病1-3周前会有呼吸道或胃肠道的前驱感染史或疫苗接种史，肌电图可以显示有神经传导速度的减慢，以及会出现潜伏期延长，H反射、F波异常，脑脊液化验蛋白细胞分离现象是特征之一。做肌电图检查可以发现神经根出现传导速度的减慢或者波幅的降低，另外做腰穿可以发现脑脊液呈蛋白细胞分离现象，就是细胞数是正常的，但是蛋白明显增高。这个病一般是个自限性疾病，随着治疗的及时，慢慢会有好转。在早期就可以出现腱反射的减弱或者消失，不会有感觉障碍，做肌电图检查可以发现周围神经有髓鞘的脱失或者是轴索的变性。这个病是周围神经的自身免疫性疾病，一般病前多半有前驱感染的病史，大概在发病前1-2个月可能会有上呼吸道或者是消化道感染的病史。急性运动感觉性轴索型神经病。因此，吉兰-巴雷综合征患者更大危险是出现呼吸肌麻痹。腱反射减低或者消失，在急性期会出现音叉震动觉的减慢。主要会出现肢体对称性的、迟缓性的肌无力，肢体的麻木，手套、袜套样的感觉减退，以及还会出现颅神经损伤，导致的双侧面瘫，或者出现舌咽迷走动眼展神经的损伤。小儿吉兰巴雷综合征主要表现为前驱症状，包括感染，腹泻，发热，还有上下肢肢体瘫多不对称，脑神经麻痹少见，感觉障碍少见，早期肌萎缩少于成人，预后较成人更好，脑脊液蛋白-细胞分离较成人不典型。这个病一般是个自限性疾病，随着治疗的及时，慢慢会有好转。对于急性吉兰巴雷，治疗方法包括 *** 交换，免疫球蛋白静脉注射，糖皮质激素应用，同时给予营养神经、抗感染、营养支持治疗。

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吉兰巴雷综合征是一组急性或亚急性起病，以四肢对称性弛缓性瘫痪为主要临床特征的自身免疫病。

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吉兰巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，可以损害脊神经、周围神经、脑神经。在早期就可以出现腱反射的减弱或者消失，不会有感觉障碍，做肌电图检查可以发现周围神经有髓鞘的脱失或者是轴索的变性。这个病是周围神经的自身免疫性疾病，一般病前多半有前驱感染的病史，大概在发病前1-2个月可能会有上呼吸道或者是消化道感染的病史。急性运动感觉性轴索型神经病。

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吉兰-巴雷综合征临床上又称为格林-巴利综合征，是急性脊神经和周围神经的脱髓鞘病变。因此，吉兰-巴雷综合征患者更大危险是出现呼吸肌麻痹。

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吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，常常会累及多数的脊神经根和周围神经，有时也会累及脑神经。主要会出现肢体对称性的、迟缓性的肌无力，肢体的麻木，手套、袜套样的感觉减退，以及还会出现颅神经损伤，导致的双侧面瘫，或者出现舌咽迷走动眼展神经的损伤。

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吉兰-巴雷综合征，又叫格林巴利综合征，学名是急性多发性脱髓鞘性神经根炎。这个病一般是个自限性疾病，随着治疗的及时，慢慢会有好转。对于急性吉兰巴雷，治疗方法包括 *** 交换，免疫球蛋白静脉注射，糖皮质激素应用，同时给予营养神经、抗感染、营养支持治疗。