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唐氏综合症能活多久(唐氏综合征患者能活多大)

Time:2023年07月01日 Read:1 评论:0 作者:小秋

唐氏综合症能活多久

唐氏综合症,即21一三体综合征,又称为先天愚型,它是染色体异常而导致的疾病,目前尚无有效治疗方法,患儿的免疫力低下,很容易受到疾病的侵蚀,所以在喂养方面一定要有足够的耐心。平时养成好的饮食习惯。当孩子有上述典型的面部特征时,一定要做染色体的核型分析。这种孩子具有明显的特殊的面容,比如眼距宽、鼻根低平、舌胖,常能伸出口外、流涎多,而且身材矮小,最重要是智力低下,随着年龄的增长而逐渐明显,智商平均才25-50。它有三种染色体核型,绝大多数是标准型,大约占到95࿰,它的核型是XY(或XX),+易位型大概占到5~࿰-5࿰,还有一种就是嵌合体型,此型大概占到2~࿰-4࿰。

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唐氏宝宝就是平时所说的21三体综合征,也叫先天愚型,这样的孩子的存活寿命长短不一,具体如下:之一、如果孩子畸形严重,可能生后不久就会因为严重的先天心脏发育畸形而导致死亡。唐氏综合征的孩子常有典型的面部特征,眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,有内资赘皮,鼻梁低平,外耳小,因为硬腭窄小,所以孩子常常张口伸舌,流哈喇子比较多,头小而圆,前囟门大,同时关闭延迟,颈比较短而宽,表情呆滞。一旦怀疑孩子存在21三体综合症,应该及时做染色体核型分析,尤其是对新生儿。

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唐氏综合征又称为21三体综合征是人类最早被确定的染色体病也是人类最常见的染色体病,在活产婴儿中发生率约为千分之一到六百分之一,母亲的年龄越大发生率越高,主要的临床表现为智能落后是本病最突出、最严重的临床表现。临床表现还包括有典型的皮温纹特点,称为通贯手,根据实验室检查分为标准型、易位型和嵌合体型。除了唐氏综合征,胎儿也有其他染色体异常的风险,综合起来染色体异常的风险一般在30岁左右是1/500,在35岁左右是1/200,在40岁左右是1/这是大样本文献报道的结果。唐氏综合征宝宝寿命的长短需要结合具体病情程度而定,如果伴有先天性心脏病,或者其他严重并发症,比如白血病等,寿命可能较短,在五岁之前就会死亡。这个病是不能治疗的。如果只是单纯的该病,没有严重并发症,多数对生命无大碍。唐氏综合征患者的生活能力低下,寿命短,平均存活的年龄都不高。虽然生出来能存活,但是无论是对自己还是对家庭来说都是巨大的打击,所以建议引产。正常情况下,唐氏综合征患儿的寿命并不受到影响。如果患者的头疼比较剧烈且出现恶心呕吐,可以服用布洛芬,奥美拉挫,吗丁啉进行治疗。如果没有合并其他的并发症,孩子的主要表现是生长发育或者智力发育迟缓,通常对寿命没有什么明显的影响,唐氏病的孩子主要表现为特殊的面容,孩子鼻梁低、眼睛宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵小。免疫力低下,如果存活到成人期30岁以后容易出现老年性痴呆的症状。正常人只有两条21号染色体,而唐氏综合征患者有3条21号染色体,比常人多出一条21号染色体,是一种染色体病,也有部分患儿虽然染色体总数正常,但为异位型,也会出现类似的表现,还有少部分患儿为嵌合型,也就是一部分细胞染色体正常,一部分细胞染色体异常,为21三体,根据异常细胞数占的比例表现轻重不等,所以唐氏综合征也称为21三体综合征。预防唐氏综合征的发生,需要在孕期做好各项排畸检查,如唐筛检查,如果临界风险或者高风险,需要进一步无创DNA或者羊水穿刺检查进一步明确诊断。高龄初产妇会增加唐氏儿的发生几率,孩子大多数为严重智能障碍,智力比正常人低,所以唐氏综合征也叫先天愚型,除智力障碍外有明显的特殊面容,常合并先天性心脏病等。

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唐氏综合症是指胎儿患有21-三体染色体畸形。

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喝酒可以 *** 脑部血管导致脑部血管收缩痉挛,出现头痛,轻微的头疼,可以通过休息, *** ,喝绿豆汤、小米粥,酸牛奶解酒。这个病是不能治疗的。如果只是单纯的该病,没有严重并发症,多数对生命无大碍。

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唐氏综合征是最常见的常染色体病,又叫21三体综合症,先天愚型。虽然生出来能存活,但是无论是对自己还是对家庭来说都是巨大的打击,所以建议引产。

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唐氏综合症是由于染色体的异常而引起的,这是一种比较常见的三体综合症。正常情况下,唐氏综合征患儿的寿命并不受到影响。如果患者的头疼比较剧烈且出现恶心呕吐,可以服用布洛芬,奥美拉挫,吗丁啉进行治疗。

优质回答(7)

唐氏综合征,又叫21三体综合征,属于染色体病。免疫力低下,如果存活到成人期30岁以后容易出现老年性痴呆的症状。正常人只有两条21号染色体,而唐氏综合征患者有3条21号染色体,比常人多出一条21号染色体,是一种染色体病,也有部分患儿虽然染色体总数正常,但为异位型,也会出现类似的表现,还有少部分患儿为嵌合型,也就是一部分细胞染色体正常,一部分细胞染色体异常,为21三体,根据异常细胞数占的比例表现轻重不等,所以唐氏综合征也称为21三体综合征。预防唐氏综合征的发生,需要在孕期做好各项排畸检查,如唐筛检查,如果临界风险或者高风险,需要进一步无创DNA或者羊水穿刺检查进一步明确诊断。高龄初产妇会增加唐氏儿的发生几率,孩子大多数为严重智能障碍,智力比正常人低,所以唐氏综合征也叫先天愚型,除智力障碍外有明显的特殊面容,常合并先天性心脏病等。

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