唐筛21三体正常范围值

唐筛又名唐氏筛查，是产前筛查的重要组成部分，主要目的是抽血检测、判断胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。如果确定诊断是21三体综合征，建议要及早终止妊娠。如果21三体综合征的风险值在1:1000以上，风险就比较低。如果确定胎儿没有21三体综合症，就可以保留胎儿继续妊娠。如果低于这个值，认为孩子发生21三体综合征的可能性就非常低。

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唐氏筛查的正常值是小于1/270，唐氏综合征是常染色体综合征又称先天愚型21三体综合征，是常染色体显性遗传的疾病，占染色体疾病的95%，虽然大多数在孕期会自然流产淘汰掉，但是唐氏综合征的出生率仍然占1/600-1/800，所以筛查很有必要。所以，只要是临界风险和高风险，就需要进一步做无创DNA检查，或者羊水穿刺检查。如果数值确实存在偏高，就认为孩子发生唐氏综合征的几率会明显增大，这种情况下如果想要明确诊断，可以进行羊水穿刺筛查。

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唐氏筛查21三体正常范围不能超过1/350，如果高于这个范围属于唐筛高风险，这种情况下需要进一步做羊水穿刺，或无创DNA检查确诊。但是可以通过产前预防，如进行遗传咨询及产前诊断，来避免此类现象的发生。因为唐氏筛查是血清检查，要结合孕妇的孕周年龄，体重等，经过科学计算得出的来的风险值。唐氏筛查本身是筛查手段，所以结果不是正常和不正常而是风险度高低。因为唐氏筛查准确率比较低。唐氏综合征筛查的方法不同，临床检测的正常值也有差异，唐氏综合征筛查是通过抽取孕妇的血液分离血清，检测血清中甲胎蛋白、人绒毛膜 *** 和游离雌三醇的数值，并结合孕妇的年龄、孕周综合评估生育唐氏综合征患儿的风险。2019-01-2110:24。尤其是产妇年龄大于35岁以上，是唐氏综合征高风险的筛查指标，所以35岁以上孕妇应该进行唐氏筛查。若比正常值高10倍，会有开放性神经管畸形；羊水雌三醇(E3)正常值≥100μg/ml，若＜100μg/ml，表示胎儿预后不良，如胎儿为无脑儿、21三体综合征、甲状腺功能低下、母儿血型不合等。根据唐筛所计算出来的风险值与唐筛的正常值对比，就能得出相应的风险结果。这种情况必须做羊水穿刺进行确诊，如果确定为21三体综合症，就必须放弃胎儿。如果检查结果出现临界风险或者高风险，一定要及时到当地的优生遗传科进行进一步产前诊断。如果唐氏筛查的风险高于切割值的风险，就算是筛查出高危，要进一步做无创DNA，或者羊水穿刺的检查以确诊。如果磷脂与鞘磷脂比值(L/S)≥提示胎儿肺已成熟，L/S≤说明胎儿肺尚未成熟，新生儿易患有呼吸窘迫综合征；甲胎蛋白(AFP)正常值

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唐氏筛查又称唐筛，是孕期筛查胎儿患有21-三体、18-三体以及开放性神经管风险的一项产前检查项目。

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唐氏筛查二十一三体综合症低风险的数值是在1:1000以上，如果数值在1:380到1:1000之间，属于临界风险。2019-01-2110:24。尤其是产妇年龄大于35岁以上，是唐氏综合征高风险的筛查指标，所以35岁以上孕妇应该进行唐氏筛查。若比正常值高10倍，会有开放性神经管畸形；羊水雌三醇(E3)正常值≥100μg/ml，若＜100μg/ml，表示胎儿预后不良，如胎儿为无脑儿、21三体综合征、甲状腺功能低下、母儿血型不合等。

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孕妇进行唐氏筛查，是指抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化指标的筛查，主要筛查的是三种染色体异常疾病，包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，筛查的生化指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白，以及绒毛膜 *** ，再结合孕妇年龄、孕周、体重等方面综合判断。这种情况必须做羊水穿刺进行确诊，如果确定为21三体综合症，就必须放弃胎儿。如果检查结果出现临界风险或者高风险，一定要及时到当地的优生遗传科进行进一步产前诊断。

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21三体综合征又叫做唐氏综合征，在孕期16-22周通过唐氏筛查来进行初步的筛查。如果磷脂与鞘磷脂比值(L/S)≥提示胎儿肺已成熟，L/S≤说明胎儿肺尚未成熟，新生儿易患有呼吸窘迫综合征；甲胎蛋白(AFP)正常值

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唐筛二十一三体临界范围对于1：270至1：1000之间的，称为临界风险线。无创DNA规定21三体风险的正常值在-3到+3之间，如果在这个范围以内就属于低风险是正常的，如果超出这个范围就是高风险。因为唐氏筛查毕竟只是普通的筛查，最终是需要通过进一步产前诊断来明确的。唐氏筛查在16-20周进行，由于检测技术及受检者的个体差异，存在漏筛可能。