格林巴利综合征是啥病

格林巴利综合征为自身免疫介导的周围神经疾病，患者主要的损伤部位是脊神经根及周围神经，部分格林巴利综合征也累及脑神经，周围神经和中枢神经是相对的。全年均可发病，并且多数患者1-3周有呼吸道或者胃肠道的感染病史，首发症状往往是四肢远端对称性的无力，很快加重，并向近端发展。严重者可以累及呼吸肌，导致呼吸衰竭。首发症状常常表现为四肢远端的对称性无力，很快加重，并向近端发展。

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格林巴利综合征，又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，在医学上又称为吉兰巴雷综合征。格林-巴利综合征主要应用丙种球蛋白或者 *** 置换进行治疗，也可以应用糖皮质激素治疗。疫苗接种，少数格林巴利综合征与疫苗接种有关，免疫遗传因素。主要病因为：感染因素：常见的病原体为巨细胞病毒，EB病毒及空肠弯曲菌。颅神经损害，也就是面部的神经损害，主要表现为双侧的面瘫，也可以有其它颅神经的损害。

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格林巴利综合征是一种自身免疫性原因引起的多发性的周围神经和脊神经根，还有脑神经损害的疾病。多数患者在起病前1-3周有呼吸道或者胃肠道感染的病史，一般患者起病比较急，病情多在两周左右达高峰，一般不会超过四周。实验室检查脑脊液蛋白细胞分离是其特征之一。疾病会在2-3周的时候出现特征性的改变，包括肌电图的检查会出现运动、感觉神经传导速度减慢、潜伏期延长、波幅减低、F波的出现率异常、H反射的延迟，特征性的腰穿脑脊液会出现蛋白细胞分离现象，也就是蛋白增高而白细胞不增高的意思。病人往往有前驱的感染史，表现为上呼吸道感染或者腹泻。脑脊液检查看到脑脊液蛋白系蛋白细胞分离，是格林巴利综合征的特点。格林-巴利综合征通常是急性起病，发病前可有呼吸道或者胃肠道的感染病史或者疫苗接种史。主要的临床特点是会急性起病，一般症状在两周左右会达到高峰，会出现四肢远端对称性的无力、麻木以及自主神经功能的障碍，脑脊液会出现特征性的蛋白细胞分离现象。这样的病人有的会有这种肢体的感觉异常，比如像这种烧灼感、麻木、刺痛等。会影响到脑神经，面神经是最容易受损的脑神经，其次还有舌咽、迷走、动眼、外展、舌下、三叉神经这些神经的损害的表现。一般会急性起病，在病前会有感染史，比如腹泻、上呼吸道感染、疫苗接种等，会迅速的出现四肢对称性迟缓性的瘫痪，会出现四肢末梢的麻木、疼痛，可能会出现排尿、排便的障碍。同时一般疾病是单相自限性的病程，很少有出现复发的。患者四肢的腱反射减弱，可以出现感觉、运动的症状。它是一种自身免疫性的周围神经病，主要损害多数的脊神经根和周围神经，也常常累及颅神经。根据累及周围神经部位不同，可以表现为不同症状，严重的累及呼吸系统，不能维持呼吸而有生命危险，需要呼吸机辅助治疗。此外，还可能与巨细胞病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒等相关。治疗上首选丙种球蛋白静脉输液治疗。电生理提示神经传导速度减慢。

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慢性格林巴利是一个自身免疫病，表现为亚急性或者慢性、进行性加重的四肢无力，腱反射消失，可以有周围性的感觉障碍。

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格林-巴利综合征又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病，是一种累及周围神经免疫源性脱髓鞘性的疾病。主要的临床特点是会急性起病，一般症状在两周左右会达到高峰，会出现四肢远端对称性的无力、麻木以及自主神经功能的障碍，脑脊液会出现特征性的蛋白细胞分离现象。

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格林-巴利综合征也称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一种自身免疫介导的周围神经疾病，一般可以累及脑神经。会影响到脑神经，面神经是最容易受损的脑神经，其次还有舌咽、迷走、动眼、外展、舌下、三叉神经这些神经的损害的表现。

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格林巴利综合症，也称作急性炎性多发性神经根神经病。同时一般疾病是单相自限性的病程，很少有出现复发的。患者四肢的腱反射减弱，可以出现感觉、运动的症状。它是一种自身免疫性的周围神经病，主要损害多数的脊神经根和周围神经，也常常累及颅神经。

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格林巴利综合征，又称吉兰巴雷综合征，也称作急性炎症性的脱髓鞘性多发性神经病，简称AIDP，它是一种自身免疫性的周围神经病，主要损害多数的脊神经根和周围神经，也常常累及脑神经，它可以发生在任何年龄，男女的发病率是相似的。根据累及周围神经部位不同，可以表现为不同症状，严重的累及呼吸系统，不能维持呼吸而有生命危险，需要呼吸机辅助治疗。此外，还可能与巨细胞病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒等相关。治疗上首选丙种球蛋白静脉输液治疗。电生理提示神经传导速度减慢。