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地中海贫血是一种遗传性的血红蛋白病。地中海贫血患者有的接受了异基因造血干细胞移植治疗,移植治疗以后病人的存活期具有明显的个体性,也就是说,每个人的存活期都有着明显的不同。重度地中海贫血患者,在出生后3-12个月左右即会发病,最多5岁左右即会死亡。轻度的地中海贫血没有明显的症状,所以这种患者的寿命是不会受影响的,而中度的地中海贫血可能会出现头昏、乏力、胸闷、心悸、心慌等情况。
地中海贫血患者能活多久,不可一概而论,需要根据具体病情分析。地中海贫血推荐积极执行规范化的治疗,以更大程度延长患者寿命。饮食方面要避免辛辣油腻食物,多吃新鲜的水果蔬菜,还要保持情绪乐观舒畅,情绪过于激动可能会使病情加重。先天性贫血是指患者出生就存在血红蛋白减少的现象。
地中海性贫血,它是一种比较严重的遗传性的血液系统疾病。重型β地贫和中间型α地贫需要定期输血和去铁治疗。地中海贫血是一种家族遗传性溶血性疾病,患者一般在婴幼儿时期发病,表现为肝脾肿大、贫血甚至心衰等。以α和β型地中海贫血最常见,分为轻型、中间型和重型地中海贫血。重型地中海贫血的患者一般出生后即无法存活,即使存活,时间也非常短。而过多的铁质则沉着于心肌或者肝、胰腺、脑垂体等其他脏器,则可能造成该脏器的损害,甚至诱发心力衰竭,亦可造成新生儿死亡。这种类型的地中海贫血患者临床症状并不明显,因此此时疾病对寿命的影响较小,通常是在进行筛查的时候才能被发现。中间型地中海贫血常发病于幼年期,少数患者可能在中青年发病,通常在早期会出现明显的贫血症状,如面色苍白、发育迟缓等。尽可能给予正常的生活,不必限制患儿体力活动和人身自由。可是重型的地中海贫血患儿就很不幸了,有的在胎儿期死亡,还有的出生后就出现胎儿水肿综合征,寿命将会非常短。由于是遗传因素导致,所以这个疾病并不能完全治愈,除非行造血干细胞移植。因为这两种类型的地中海贫血,没有明显贫血的症状,但是对于中度地中海贫血患者,如果没有感染情况,或者是没有随便服用氧化剂,一般不引起病情加重,只有定期的输血治疗,对人的寿命也没有明显影响,与常人无异。对于大部分轻型地中海贫血的患者,疾病处于静止期,所以一般不会影响生存时间。此病目前无有效药物,仅可进行异基因造血干细胞移植,即骨髓移植,才可实现根治。此病目前无有效药物,仅可进行异基因造血干细胞移植,即骨髓移植,才可实现根治。
地中海贫血属于遗传性疾病,通常轻型地中海贫血病情相对较轻,不影响寿命。
地中海贫血属于遗传性疾病,通常轻型地中海贫血病情相对较轻,不影响寿命。这种类型的地中海贫血患者临床症状并不明显,因此此时疾病对寿命的影响较小,通常是在进行筛查的时候才能被发现。
地中海贫血是一种遗传性的血红蛋白病。
地中海贫血又称为海洋性贫血,是一种遗传性溶血性贫血,由于遗传基因突变导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的情况。可是重型的地中海贫血患儿就很不幸了,有的在胎儿期死亡,还有的出生后就出现胎儿水肿综合征,寿命将会非常短。由于是遗传因素导致,所以这个疾病并不能完全治愈,除非行造血干细胞移植。因为这两种类型的地中海贫血,没有明显贫血的症状,但是对于中度地中海贫血患者,如果没有感染情况,或者是没有随便服用氧化剂,一般不引起病情加重,只有定期的输血治疗,对人的寿命也没有明显影响,与常人无异。
地中海贫血是一种基因遗传病,是由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代才发病的,绝大多数的地中海贫血患者都是轻型的,一般情况下是没有明显的症状,只有通过常规的体检做血常规发现血红蛋白降低,红细胞体积降低才怀疑到地中海贫血,进而去做地贫的筛查以及基因的检测才确诊。对于大部分轻型地中海贫血的患者,疾病处于静止期,所以一般不会影响生存时间。此病目前无有效药物,仅可进行异基因造血干细胞移植,即骨髓移植,才可实现根治。此病目前无有效药物,仅可进行异基因造血干细胞移植,即骨髓移植,才可实现根治。
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