格林巴利综合征

格林巴利综合征是一种周围神经病变，格林巴利综合征又称为炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及颅神经。它是一种自身免疫性的周围神经病，主要损害多数的脊神经根和周围神经，也常常累及颅神经。

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格林-巴利是一种急性或慢性的神经根神经炎，往往是由于自身免疫病所造成，多数是因为自身免疫炎症导致的周围神经脱髓鞘，少部分是因为自身免疫导致的轴索病变所引起。它的并发症有哪些，第肢体无力，是最常见的。此外，急性对称的肢体疼痛和腱反射消失，相关的步态障碍是儿童GBS的重要表现。部分患者会出现吞咽费力和言语功能障碍，但该症状属于后期，相对较少。

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格林巴利综合征又叫急林巴利综合征，简称GBS，它是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害是多数的脊神经根和周围神经，也常累及面神经，最常累及的脑神经就是面神经。做肌电图检查可能会发现四肢神经的神经传导速度减慢，波幅降低，另外做腰穿可以发现脑脊液有蛋白细胞分离现象，主要是用丙种球蛋白来进行治疗，大部分的患者预后比较好。腰穿显示蛋白细胞分离。早期可给予糖皮质激素进行治疗，必要时可应用丙种球蛋白，同时可营养神经治疗。腰穿的时候可以表现为脑脊液的蛋白细胞分离的现象，也就是蛋白数增高，细胞数正常。它的并发症有哪些，第肢体无力，是最常见的。大约1-2个月以后出现四肢对称性的、驰缓性的无力，无力可以从远端向上肢近端进展，也可以由肢体的近端向远端发展，伴有肌张力的降低，腱反射的减小或者是消失。因此，格林-巴利是一种非常严重的神经系统疾病。2019-10-1417:25。平时家人要注意被动活动患儿肢体，防止发生肌肉萎缩及关节挛缩，并注意患肢的保暖。该疾病以肢体瘫痪为主要临床表现，呈一种对称性的迟缓性瘫痪，肢体近端往往重于远端，常由双下肢开始逐渐累及躯干肌肉，也可以累及脑神经出现双侧面瘫，症状多于两周达到高峰。最早的症状病人往往感觉到四肢对称性的无力，这种无力往往是从远端开始，也就从手脚先开始，然后发展到腿、上臂，就是从远端向近端发展，很少一部分是从近端向远端发展。感觉障碍：表现为神经根痛和皮肤感觉过敏。电生理提示神经传导速度减慢。由于我国经济条件和医疗条件的限制，部分患者无法接受丙种球蛋白或 *** 置换的治疗，有些医院还采用糖皮质激素治疗格林-巴利综合征，疗效还要进一步的探讨。治疗上首选丙种球蛋白治疗。由于感染，先驱症状可能有拉肚子、感冒等等症状，诱发了免疫反应，或者有疫苗注射的个别诱发，也可能手术外伤过程中的诱发造成免疫反应，这个免疫反应就是自己攻击自己的周缘神经，造成肌肉无力、感觉障碍、呼吸障碍等等。病人往往有前驱的感染史，表现为上呼吸道感染或者腹泻。

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格林-巴利综合征目前叫吉兰-巴雷综合征，是急性的炎性脱髓鞘性的神经根神经炎性的改变，引发格林-巴利综合征的原因，可能和自身免疫有关系，目前认为是自身免疫性的疾病。

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格林-巴利综合征是急性自身免疫性多发性神经疾病，表现为迅速发展的上行乏力、轻度感觉减退和反射变弱或消失，急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是最早确定的，也是欧洲最常见的GBS表型，伴有不同程度的继发性轴索损伤，急性运动性轴索神经病和急性运动感觉轴索性神经病为GBS亚型，前者呈现原发性轴索障碍，仅累及运动神经。因此，格林-巴利是一种非常严重的神经系统疾病。

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格林-巴利综合征规范的名称为吉兰-巴雷综合征，吉兰-巴雷综合征是一类由免疫介导的急性炎性周围神经病，多由于机体免疫反应引起，常出现肌肉力量下降、感觉灵敏度降低，手指和脚趾出现手套、袜套样的感觉异常，通过静脉注射免疫球蛋白和 *** 置换可以得到有效治疗。平时家人要注意被动活动患儿肢体，防止发生肌肉萎缩及关节挛缩，并注意患肢的保暖。该疾病以肢体瘫痪为主要临床表现，呈一种对称性的迟缓性瘫痪，肢体近端往往重于远端，常由双下肢开始逐渐累及躯干肌肉，也可以累及脑神经出现双侧面瘫，症状多于两周达到高峰。最早的症状病人往往感觉到四肢对称性的无力，这种无力往往是从远端开始，也就从手脚先开始，然后发展到腿、上臂，就是从远端向近端发展，很少一部分是从近端向远端发展。感觉障碍：表现为神经根痛和皮肤感觉过敏。

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格林巴利综合征是什么原因引起的？经过现在的研究认为，格林巴利综合征是一种免疫性疾病，先由感染造成免疫反应，自己攻击自己的神经，造成神经传导的功能障碍，引起对称性瘫痪、呼吸障碍，有时候影响颅神经还可以引起对称面瘫，主要以四肢的肌肉无力，手套、袜套式感觉障碍症状为主，腰穿脑脊液中有蛋白细胞分离的现象。由于我国经济条件和医疗条件的限制，部分患者无法接受丙种球蛋白或 *** 置换的治疗，有些医院还采用糖皮质激素治疗格林-巴利综合征，疗效还要进一步的探讨。治疗上首选丙种球蛋白治疗。

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格林巴利综合征，又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，在医学上又称为吉兰巴雷综合征。病人往往有前驱的感染史，表现为上呼吸道感染或者腹泻。