唐氏筛查临界风险严重吗

唐氏筛查提示临界风险，说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如无创DNA或羊水穿刺进一步明确。但是，因为唐氏综合征的患儿，出生以后存在严重的智力发育和体格发育障碍，生存能力非常差，而且没有任何有效的方法可以进行治疗。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。如果做羊水穿刺检查没有问题，可以让宝宝出生；如果做羊水穿刺有问题，不能让宝宝出生，应该及时的终止妊娠。21三体综合症的阶段值为1:2如果检测结果高于1:270为高风险，如果检测结果为1:270~1:1000之间属于临界风险，同样是指风险值接近于截断值。虽然是临界风险，不一定表示胎儿就会有唐氏综合征的现象，出现这种情况，可以通过无创DNA或者羊水穿刺检查，做出准确判断。

优质回答(1)

唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值，结果是以比值来表示。因为唐氏筛查就是一种筛查手段，不是确诊，所以如果出现临界风险，只是表明发生几率升高，并不表明宝宝一定患有染色体异常，通过做无创DNA即可排除。出现临界风险，需要再进一步检查无创DNA，也就是抽取孕妇外周血化验胎儿游离的DNA成分，由此判断胎儿是否患有染色体异常。

优质回答(2)

唐氏筛查检查结果如果是临界风险，表明风险度在1:380~1:1000之间。为了进一步明确诊断，临界风险时更好进行无创DNA检查。胎儿无创DNA检测是通过分离母血中的胎儿DNA成分来鉴别是否有胎儿染色体和DNA的异常，理论上比普通的生化唐氏筛查要准确，所以我们对于有临界风险的一般建议做无创DNA检测，但不是强迫性的。如果做无创DNA确定胎儿没有问题，可以让宝宝出生，说明是没有问题的。如果无创DNA检查有问题，还是需要做羊水穿刺的。临界风险说明有可能胎儿会有遗传基因方面的问题，但是也不一定，因为做唐氏筛查的准确几率只能达到65%，还需要进一步的做检查。因为唐氏筛查无论是高风险、低风险都只是筛查，如果是高风险就要进一步的去诊断，低风险就过去了。如果做无创DNA出现的结果是正常的，那就不需要做羊水穿刺。唐氏筛查只是大概的预计数值，并不是十分准确，做无创DNA或者羊水穿刺检查，准确几率能够达99%。唐氏筛查临界风险，不能作为诊断标准，而是应当再做其他检查。唐氏筛查结果分高风险、临界风险和低风险，唐氏筛查临界风险一种介于高风险和低风险之间的检查结果，提示胎儿存在一定的患有唐氏综合征的风险，但这种风险比较小，因为多种因素都会对唐氏筛查的结果产生干扰。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。但是，如果做无创DNA不能通过，还需要做羊水穿刺的检查才可以确定。高风险为异常，提示胎儿患唐氏综合征的几率比较高。大多数筛查结果临界风险的孕妇，经过检查以后都可以排除唐氏儿的可能。唐氏综合征筛查分为三个阶段，即低风险、临界风险、高风险。而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或无创DNA检查，排除胎儿有畸形的概率。2019-05-1516:20。可以做无创DNA或者抽取羊水检测，是比较准确的。但事实上低风险不等于没风险，也还是有风险。

优质回答(3)

唐氏筛查结果临界风险，就是说筛查结果处在高风险和低风险之间。

优质回答(4)

如果做唐氏筛查检查结果是临界风险，那么这并不是很严重的结果。唐氏筛查只是大概的预计数值，并不是十分准确，做无创DNA或者羊水穿刺检查，准确几率能够达99%。

优质回答(5)

孕中期唐氏筛查临界风险谈不上严重不严重，临界风险其实也是低风险的范畴。唐氏筛查临界风险，不能作为诊断标准，而是应当再做其他检查。唐氏筛查结果分高风险、临界风险和低风险，唐氏筛查临界风险一种介于高风险和低风险之间的检查结果，提示胎儿存在一定的患有唐氏综合征的风险，但这种风险比较小，因为多种因素都会对唐氏筛查的结果产生干扰。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。但是，如果做无创DNA不能通过，还需要做羊水穿刺的检查才可以确定。

优质回答(6)

唐氏筛查显示临界风险，下一步必须要进一步检查，可以做无创DNA的检查，也可以直接做羊水穿刺的检查。高风险为异常，提示胎儿患唐氏综合征的几率比较高。大多数筛查结果临界风险的孕妇，经过检查以后都可以排除唐氏儿的可能。唐氏综合征筛查分为三个阶段，即低风险、临界风险、高风险。

优质回答(7)

一般情况下唐筛临界风险危害不大。2019-05-1516:20。可以做无创DNA或者抽取羊水检测，是比较准确的。但事实上低风险不等于没风险，也还是有风险。