唐筛21三体正常范围值

对于在三甲医院进行产检建卡的孕妇，医生会建议抽血做早期唐氏筛查，而早期唐氏筛查的项目主要包括AFP、hcg、21号染色体、18号染色体及开放性神经血管缺陷风险。唐氏筛查在16-20周进行，由于检测技术及受检者的个体差异，存在漏筛可能。若比正常值高10倍，会有开放性神经管畸形；羊水雌三醇(E3)正常值≥100μg/ml，若＜100μg/ml，表示胎儿预后不良，如胎儿为无脑儿、21三体综合征、甲状腺功能低下、母儿血型不合等。因为唐筛的检出率在60-70%左右，有5-8%的假阳性率。2019-02-2510:55。

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21三体综合征的风险值正常应该是低于参考值的，也就是小于1:270。唐氏筛查本身是筛查手段，所以结果不是正常和不正常而是风险度高低。这种情况必须做羊水穿刺进行确诊，如果确定为21三体综合症，就必须放弃胎儿。如果风险值介于1:271-1:1000之间就是临界风险，临界风险需要进一步做无创DNA判断。

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唐氏综合症又可以称为21-三体综合症或者先天愚型，是一种染色体疾病，也是出生缺陷率发生相对较高的一种疾病，唐氏综合症筛查的适宜时间是在怀孕的15~20周之间，筛查结果的正常值是小于1/250，如果大于这个数值为高风险。分为临界风险线，低风险，高风险。临界风险是指21三体的风险值在1/270-1/1000之间，18三体的风险值在1/350-1/1000之间。但是如果检查结果是临界风险或者高风险的，也不要太紧张。若21三体或18三体风险值位于1:270-1:1000，为临界高风险，此种情况需要进一步检查，做无创DNA或者羊水穿刺，因为唐氏筛查准确性不高；无创DNA：21三体出现低风险，即检测值低于5以下，表明胎儿生长发育无异常；若出现高风险，即检测值大于需进一步进行羊水穿刺的检查；6-3是临界风险，也建议做羊水穿刺。如果风险值

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唐筛又名唐氏筛查，是产前筛查的重要组成部分，主要目的是抽血检测、判断胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。

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唐氏筛查，做21三体综合征的检查，主要是判断21三体综合征发生的风险，这是风险值，没有正常值的说法。如果风险值

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唐筛是唐氏综合征筛查的简称，21三体是唐氏综合征的类型之一，还包括18三体综合征等染色体畸形。18三体综合症的参考值为1:3大于1:350成为高风险，1:350~1:1000之间称为临界风险，小于1:1000称为低风险。

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唐筛是指生化唐筛，就是在孕中期抽孕妇的血，根据血AFP、HCG、雌三醇的水平来判断胎儿21三体等染色体异常的风险。如果风险值超过1/2就被定义为高风险，如果在1/270-1/1000之间属于临界高风险，应该进一步在行无创DNA检查，或者直接做羊水穿刺检查。2019-06-1116:22。开放性神经管畸形的参考值只有一个就是低风险。

优质回答(7)

唐氏综合征筛查正常值是1:270，数值越小提示患21三体综合征的风险相对较低，比值越大患病的危险性也就越高。2019-03-1918:54。唐氏筛查规定21三体风险的截断值为1:2如果低于这个数值就属于低风险是正常的，高于这个数值就是高风险。当计算的风险值与标准值进行对比得出相应的结果，正常情况下21-三体综合征的截断值应该为1:2如果风险值介于1:270-1:1000之间称为临界风险。