唐筛高风险孩子能要吗

唐氏筛查高风险，提示是胎儿患有非整倍染色体异常的机会增加，所以，需要做进一步的检查来确诊。唐氏筛查高风险如何处理，要根据具体哪一项为高风险，再来进行下一步检查。如果唐氏筛查提示高风险，做了胎儿DNA检查确诊是唐氏综合征，这种建议终止妊娠。羊水穿刺是终极的检查方法，只能通过羊水穿刺才能确定孩子去留。

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临界风险宝宝能要吗？临界风险是唐筛的临界风险，唐筛的截断值医院和医院不一样，与仪器型号有关，拿1:270截断值举例子，大于1:270也就是1/270是高风险，小于1:270是低风险。2019-02-1810:22。因为唐氏筛查是孕中期14-20周检测，它是初步的检查手段，要求孕妇年龄在35岁以内，才考虑这个检测值是有效的。

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唐筛是一种筛查性质检查，是判断胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果提示开放性神经管畸形高风险，就要加强彩超的筛查。唐筛的结果包括三种高风险，低风险或临界风险。根据风险值与标准值进行对比，可以得出高风险、低风险或临界风险。如果羊水穿刺确定就是21三体综合征，这个孩子不建议要，建议终止妊娠。若进一步检查后发现胎儿确实患有唐氏综合征，则不建议继续妊娠。当检查染色体正常，则孩子还能要，若染色体异常，则不建议要。如果确定是唐氏综合征的患者，父母双方需要进行选择是否继续妊娠。如果羊水穿刺做出来的值排除了21三体，提示唐氏筛查是假阳性的结果，可以继续妊娠，后期正常的产检就可以。临界风险又称为中度风险。孕妇可以根据自身情况进行选择，同时根据结果在医生的指导下决定胎儿的去留。常用的产前诊断方法，有无创DNA、羊水穿刺和脐血流穿刺三种方法。因此，若无创DNA检测或羊水穿刺显示低风险时，说明染色体正常，无唐氏综合征，孩子可以要，若显示为高风险时，从优生优育角度考虑，不建议要孩子，建议及时终止妊娠。临界风险又称为中度风险。对于唐筛低风险，需要进一步做好其他产检，例如后期的系统B超、糖尿病筛查以及其他产检，这样才能够尽量保证胎儿健康。因为不管是唐筛，还是无创DNA，都会存在一定误差，但是如果唐筛有问题，做无创DNA是正常的，这个孩子也是可以要的。

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若在怀孕早期进行唐氏筛查提示高风险，建议孕妇进一步进行羊水穿刺或者无创DNA检查以明确诊断，唐氏筛查高风险说明胎儿患有唐氏综合征的概率较高，但无法确定一定患有唐氏综合征。

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女性在怀孕16周左右，常常都需要做唐氏筛查，来判断胎儿出现唐氏儿的风险性。如果羊水穿刺做出来的值排除了21三体，提示唐氏筛查是假阳性的结果，可以继续妊娠，后期正常的产检就可以。

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唐氏筛查高风险，提示是胎儿患有非整倍染色体异常的机会增加，所以，需要做进一步的检查来确诊。孕妇可以根据自身情况进行选择，同时根据结果在医生的指导下决定胎儿的去留。常用的产前诊断方法，有无创DNA、羊水穿刺和脐血流穿刺三种方法。

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唐筛是唐氏筛查的简称，指在怀孕中期通过空腹抽血，检测母体外周血液中甲胎蛋白、游离人绒毛膜 *** 和雌三醇的浓度，进而进行相关的理论计算，判断胎儿患有21-三体、18-三体、开放性神经管缺陷的风险。临界风险又称为中度风险。对于唐筛低风险，需要进一步做好其他产检，例如后期的系统B超、糖尿病筛查以及其他产检，这样才能够尽量保证胎儿健康。

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唐氏筛查高风险并不代表一定患有唐氏综合征，需进一步做产前诊断检查来确定。因为不管是唐筛，还是无创DNA，都会存在一定误差，但是如果唐筛有问题，做无创DNA是正常的，这个孩子也是可以要的。