多囊肾和多囊肝是一种常见的遗传疾病。这种疾病的遗传概率较高，大约有50%的几率从父母遗传而来。但是，在某些情况下，也会出现无家族史的多囊肾或多囊肝。多囊肾和多囊肝的遗传方式一般为常染色体显性遗传，而且通常表现为成年后出现症状。因此，如果有家族史的话，建议及早进行基因检测和定期体检。

我国《婚姻法》明确规定近亲禁止结婚，这主要是因为近亲结婚，存在许多隐性遗传疾病的隐患。对于一些患有遗传性疾病的夫妇，也有很大几率会遗传给下一代。许多患者会问多囊肾是否是一种遗传性疾病，现在让我们听听专家们怎么说。

多囊肾是常见遗传病吗？

大多数常染色体显性多囊肾（即形成的多囊肾）由父母遗传（至少75%），而少数（不到25%）不是由父母遗传，而是由遗传突变引起。这也可能发生在没有父母病史的成人多囊肾疾病的诊所，常染色体隐性多囊肾疾病由父母双方遗传，必须由父母双方携带。多囊肾即是一种常见遗传肾病，那么多囊肾有哪些症状呢？

多囊肾的症状是什么？

1、腹部肿块

当我们的肾脏长大到一定程度的时候，可感觉到两侧或上腹一侧，随呼吸运动，合并感染时伴有压痛，双侧可触及多囊肾病约50%-80%，单侧腹部肿块约15%-30%。双侧肾病进展不对称，大小不同。到了晚期阶段，两个肾脏可以占据整个腹腔。肾脏表面有许多个囊肿，使肾脏不规则、不均匀、坚硬。

2、血尿的出现

约有一半的患者出现显微镜下血尿，这是由囊肿壁血管破裂引起的。当血凝块通过患者的输尿管时，肾囊肿出血常引起绞痛症状。血尿在发生的时候，常常会伴随着白细胞尿和蛋白尿。蛋白尿量小于1.0g/d，肾脏感染后，脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热。因此大家千万不要忽视血尿的情况，一旦出现以后一定要找到导致血尿出现的原因。

相信不少单纯性肾囊肿患者也担心，是否也是遗传因素引起的，但其实单纯肾囊肿是后天形成的。中山大学附属第六医院肾内科副主任医师谢帕莎副教授也曾提到，单纯肾囊肿与多囊肾更大的区别，就是单纯性肾囊肿的囊肿数量比较少，而且是单侧发生发病年龄比较大，发病过程比较缓慢，一般不会影响肾功能。但是多囊肾是一种遗传病，有明确的家族史，而且囊肿的数量是比较多的，囊肿之间是没有正常肾组织的，并且还会伴有多个部位出现管道异常，比如动脉瘤和肝囊肿，还有胰管囊肿等。多囊肾在年轻的时候就会被发现，而且容易导致肾衰竭。

以上描述是多囊肾疾病的症状，希望您能仔细理解，有结婚准备的男女双方做好婚检，也是预防多囊肾的一种方法。每年定期体检，能够帮助及早发现异常，让病情得到有效的控制。